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***（中国、欧洲、美国、英国、德国等）***防护服检测标准

美国AAMI PB70-2012FDA认可的用于卫生***设施的防护服和防护单的液体阻隔性能及分类ANSI/PB70-2012旨在用于***设施的防护服和防护层的液体屏障性能和分类（FDA认可）ANSI/AAMI PB70-2012***设施中使用的防护服和防护布的液体阻挡层性能和分类ANSI/NFPA 1999-2008急救***用防护服的标准ASTM F903-2018防护服用材料耐液体渗透性的试验方法ASTM F1670/F1670M-2017a防护服材料对合成血液渗透的阻力的标准试验方法ASTM F1671/F1671M-2013使用Phi-X174噬菌体渗透作为试验系统的血源原体对防护服使用的抗渗透材料用标准试验方法ASTM F2878-2019防护服材料耐皮射针头剌破性试验方法ASTM F3050-2017个人防护服及设备合格评定指南NFPA 1999-2018紧急服务用防护服和服装标准英国BS EN 14325-2018化学***防护服 化学防护服装材料、缝合线、联结和组合的试验方法和性能分类BS EN 61331-3-2014防诊断用X射线的防护装置. 防护服，第三方检测认证， 护目镜和患者防护罩BS EN ISO 13688-2013防护服 通用要求BS EN ISO 22612-2005介质防护服.防干微生物渗入的试验方法BS ISO 16603-2004防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法

德国DIN EN 61331-3-2016防诊断用X射线的防护装置.第3部分:防护服，护目镜和患者防护罩(IEC 61331-3-2014).德文版本EN 61331-3-2014DIN EN ISO 22612-2005防传感病病原体的防护服 防干微生物***能力的试验方法日本JIS T8060-2015血液和体液接触的防护用服装.血液和体液渗透防护服装材料JIS T8061-2015防止接触血液和体液的防护服 测定防护服材料对血源原体渗透的抵抗力 使用Phi-X174噬菌体的测试方法JIS T8062-2010预防原体的防护服.面罩.防止人造血浆渗透的试验方法（确定容量，平行***）JIS T61331-3-2016诊断用X射线防护装置. 第3部分: 防护服， 护目镜和患者防护罩

　以我国《GB 19082-2009 ***一次性防护服技术要求》为例，检测认证机构，标准中主要规定了***防护服的外形、结构、号型规格、液体阻隔功能(包含抗渗水性、透湿量、抗合成血液穿透性、表面抗湿性)、断裂强力、断裂伸长率、过滤效率、阻燃性能、抗静电性、静电衰减性能、皮肤刺激性、微生物指标(***菌落总数、大肠、绿脓、金***、溶血性链球菌、***菌落总数)、残留量等。

　　与之对应的***防护服检测设备有***防护服拉力试验机、***防护服消毒试验机、***防护服透湿量试验仪、***防护服过滤效率测试仪、***防护服撕裂伸长率试验机、***防护服合成血液穿透试验仪、***防护服静电衰减性能测试仪、***防护服阻燃性能测试仪、***防护服抗渗水性测定仪等。

国联质检口罩检测范围及相关检测依据标准:

　　 1、一次性使用***口罩检测

　　 检测标准为 YY/T 0969-2013 《一次性使用***口罩》检测项目主要有外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、***过滤效率、通气阻力、微生物指标、残留量、生物学评价。其中微生物指标主要检测***菌落总数、大肠菌群、绿脓、黄金色、溶血性链球菌、***。二生物学评价项目有细胞毒性、皮肤刺激、迟发型超敏反应等。

　　 2、***口罩检测

　　 检测标准为 YY/T 0469-2011 《***口罩》检测标准，检测项目有密闭性、颗粒过滤效率，深圳检测认证，过滤颗粒类型，***过滤效率，性要求。

　　 3、***防护口罩检测

　　 检测标准为***口罩GB19083-2010***防护口罩技术要求;检测项目有密闭性、颗粒过滤效率，过滤颗粒类型，认证检测服务，***过滤效率，性，表面抗湿，阻燃性，吸气阻力，不应有呼吸阀等

　　 4、常见N95口罩检测

　　 检测标准为GB2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器，阻燃性，泄漏率，呼气阻力，吸气阻力，死腔，气密性等

　　 5、PM2.5防护口罩检测

　　 检测标准为T/CTCA 1-2015《 PM2.5防护口罩》、 TAJ 1001-2015《 PM2.5防护口罩》。检测项目主要有表观检测、甲醛、pH值、温度湿度预处理、可分解致***方向氨染料、微生物指标、过滤效率、总泄漏率、呼吸阻力、口罩系带与主体连接力、死腔等

　　 6、针织口罩检测